列出 A 类残疾 | 自动可能满足 NDIS 要求
获得性脑损伤
残疾等级要求:损伤必须被确认为永久性且稳定的损伤,并导致截瘫、四肢瘫痪或其他永久性严重神经系统损伤,从而显著降低功能能力。神经科医生或康复专家出具的证据至关重要。
脊髓损伤
残疾等级要求:损伤必须被确认为永久性且稳定的损伤,并导致截瘫、四肢瘫痪或其他永久性严重神经系统损伤,从而显著降低功能能力。神经科医生或康复专家出具的证据至关重要。
自闭症
残疾等级要求:必须由多学科专家团队、儿科医生、精神科医生或临床心理学家诊断,并根据现行《精神障碍诊断与统计手册》(DSM-5)评估为2级(需要实质性支持)或3级(需要非常实质性支持) 。1级(“需要支持”)通常需要进一步证明功能影响的证据(因此属于B类疾病)。
脑瘫
残疾等级要求:根据粗大运动功能分类系统 (GMFCS) 评估,必须达到3、4 或 5 级。这表明在不使用辅助技术的情况下,自我行动能力有限。
听力障碍
所需残疾等级:听力较好的耳朵听力损失 90 分贝或更高(500Hz、1000Hz、2000Hz 和 4000Hz 频率的平均值) 。这指的是双耳听力严重损失。
智力障碍
严重程度导致智力功能明显低于平均水平,适应行为明显缺陷,在 18 岁之前就表现出来。
所需残疾程度:证据必须证明这是一种完全的智力残疾,而不是轻度智力障碍或特定的学习障碍。
多发性硬化症
治疗保健专业人员
- 神经科医生
- 疾病步骤训练有素的护士检查员。
残疾证据(按优先顺序)
- 疾病步骤
- 患者确定的疾病步骤(PDDS)
- 其他:扩展残疾状况量表(EDSS)。
脊髓损伤
残疾等级要求:损伤必须被确认为永久性且稳定的损伤,并导致截瘫、四肢瘫痪或其他永久性严重神经系统损伤,从而显著降低功能能力。神经科医生或康复专家出具的证据至关重要。
视力障碍
双眼永久性失明,经眼科医生诊断和评估为以下任何一种情况:
- 双眼斯内伦视力表矫正视力小于或等于 6/60 ;或
- 视力较好的眼睛的中央注视弧度收缩至 10 度或更小(即视野缩小至 10 度或更小);或
- 产生与上述相同程度损害的视觉缺陷组合。
注意:NDIA 明确指出,验光师报告不足以满足NDIS 的要求——A 类失明标准需要眼科医生评估
偏瘫
受影响的肢体的力量和运动能力严重或完全丧失。
聋盲
经眼科医生和听力学家确认,并评估为导致永久性和严重至完全的视觉功能和听力损害
截肢或先天性缺失两肢
- 任何两个肢体(手臂+手臂,腿+腿,手臂+腿)或
- 惯用手或双脚
天使综合症
Coffin-Lowry综合征
Cornelia de Lange综合征
猫叫综合症
爱德华兹综合征(18三体综合征)
大疱性表皮松解症(严重形式)
NDIA 列出的类型,例如常染色体隐性遗传营养不良型 EB、Hallopeau–Siemens、Herlitz 交界型
Lesch-Nyhan综合征
Leigh综合征
脑白质营养不良
亚历山大病 — 婴儿/新生儿;卡纳万病;克拉伯病 — 婴儿;佩利扎伊斯-梅茨巴赫病 — 出生型
溶酶体贮积症
例如戈谢病 2 型和 3 型;尼曼匹克病 A 型和 C 型;庞贝病;婴儿山德霍夫病;辛德勒病 1 型;婴儿泰-萨克斯病
粘多糖病
包括 NDIA 列出的特定表格,例如 MPS 1-H(Hurler)和 MPS III(Sanfilippo)
成骨不全症
严重形式:NDIA 标准包括频繁骨折和严重畸形。
(II 型,每年骨折次数≥2 次)
帕陶综合征(13三体综合征)
雷特综合征
脊髓性肌萎缩症
例如 Werdnig-Hoffmann / SMA 1 型;SMA 2 型 / Dubowitz;列出了 X 连锁 SMA 类型
史密斯-马吉尼斯
唐氏综合症
普拉德-威利
脆性X染色体综合征
特纳综合征
莱施-尼汉
亚历山大病
卡纳万病
克拉伯病
Pelizaeus-Merzbacher出生型
MPS-IH(投掷者)
MPS-III(圣菲利波)
重度大疱性表皮松解症
Tay-Sachs病
Sandhoff 病
尼曼-匹克病C型
戈谢病 2-3 型
庞贝病
迅达1型
SMA 1 型(Werdnig-Hoffmann)
SMA 2 型(Dubowitz)
杜博维茨
X连锁SMA
杜氏和贝克尔肌营养不良症
有关残疾的更多信息, 请单击此处。
B类残疾 | 永久性但严重程度不一
阿斯伯格综合症
非典型自闭症
残疾等级要求:必须由多学科专家团队、儿科医生、精神科医生或临床心理学家诊断,并根据现行《精神障碍诊断与统计手册》(DSM-5)评估为2级(需要实质性支持)或3级(需要非常实质性支持)。1级(“需要支持”)通常需要进一步证明功能影响的证据(因此被列为B类疾病)。
Aicardi-Goutières 综合征
CHARGE综合征
科凯恩综合征(I 型和 II 型),
佩纳-肖凯尔 II 型
治疗保健专业人员
- 神经科医生
- 疾病步骤训练有素的护士检查员。
残疾证据(按优先顺序)
- 疾病步骤
- 患者确定的疾病步骤(PDDS)
- 其他:扩展残疾状况量表(EDSS)。
韦伯-科凯恩
卫生专业人员
- 儿科医生
- 精神科医生
- 全科医生(GP)
- 心理学家(在有限的情况下)。
可以提供证据的其他专业医疗人员:
- 临床精神病学工作人员(例如精神健康/精神病护士、职业治疗师、社会工作者)
- 心理健康专职健康专业人员
- 澳大利亚心理健康结果和分类网络 (AMHOCN) 培训了心理健康工作人员(包括心理健康同伴工作者)。
残疾证据
治疗健康专家的声明,包括以下信息:
- 他们和你合作了多久
- 心理健康状况的证据,如果有诊断的话会很有帮助
- 您尝试过的治疗方法以及尚未尝试过的治疗方法(并说明理由)
- 您的心理健康状况如何影响您的日常生活(功能评估可能会有所帮助)。
功能评估(按优先顺序):
这些可以由治疗健康专家或上面列出的其他人提供:
- 生活技能概况 16 测量(LSP-16)
- 国家健康结果量表(HoNOS)
- 世界卫生组织残疾评估量表(WHODAS)。
在心理社会残疾页面上了解更多有关提供支持证据的信息。
Neill-Dingwall综合征
- 视力较好的眼睛矫正视力≤6/60,或
- 较好眼视野中心弧≤10°或
- 导致相同功能丧失的缺陷组合。
(必须由眼科医生证明;仅有验光师报告是不够的)
科恩综合征
较好耳纯音平均值≥90 dB,500、1 k、2 k、4 k Hz
Dandy-Walker综合征
治疗保健专业人员
- 眼科医生。
残疾证据(按优先顺序)
- 视力障碍问卷(17岁及以上)或
- PEDI-CAT(16岁及以下)
- 其他:视力评级。
迪乔治综合征
卫生专业人员
多学科团队的任何成员,例如:
- 儿科医生
- 心理学家
- 职业治疗师
- 言语治疗师。
残疾证据(按优先顺序)
- 精神障碍诊断与统计手册第五版(DSM-V)
- 维恩兰适应行为量表(Vineland-II)
- 世界卫生组织残疾评估计划 (WHODAS) 2.0(17 岁及以上)或 PEDI-CAT(16 岁及以下)。
歌舞伎综合症
- 所需残疾程度:先天缺失或永久丧失肢体,导致行动或自我护理功能能力大幅下降。
门克斯病
所需残疾程度:完全或几乎完全永久丧失说话能力,需要使用替代和增强沟通 (AAC) 方法。
塞克尔综合征
经眼科医生和听力学家诊断和评估,导致两种感官严重至永久性损伤
Smith-Lemli-Optiz综合征
Smith-Magenis 综合征
脊髓性肌萎缩症 III 型和 IV 型
斯特奇-韦伯综合征
9三体综合征
结节性硬化症
威廉姆斯综合征
Wolf-Hirschhorn 综合征
阿尔茨海默氏痴呆症
克雅氏病
HIV痴呆症
亨廷顿氏病
多发性梗塞性痴呆
帕金森病
脊髓灰质炎后综合征
无β脂蛋白血症
Fazio-Londe病
弗里德里希共济失调
遗传性痉挛性截瘫
Louis-Bar综合征
运动神经元疾病
原发性侧索硬化症
。
进行性延髓麻痹
脊髓小脑性共济失调
哈勒沃登-施帕茨
Shy-Drager综合征
斯蒂尔-理查森-奥尔舍夫斯基
僵人综合征
。
阿尔茨海默病
肾上腺脑白质营养不良
希尔德病
Lennox-Gastaut综合征
韦斯特综合征
Dejerine-Sottas病
单肢截肢
先天性肌营养不良症
先天性肌强直(汤姆森/贝克尔)
远端型肌营养不良症
Emery-Dreifuss 医学博士
面肩肱骨医学博士
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肌管性肌病
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眼咽喉科医师
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先天性副肌强直
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双瘫
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偏瘫
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单瘫
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截瘫
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四肢瘫痪
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四肢瘫痪
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贝尔综合征
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Kearns-Sayre综合征
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视神经萎缩
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视网膜色素变性
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视网膜劈裂症(退行性/遗传性青少年)
斯塔加特病
Usher 综合征
皮质性耳聋
Pendred综合征
感音神经性听力损失
斯蒂克勒综合征
瓦登伯格综合征
无铜蓝蛋白血症
Addison-Schilder / 肾上腺脑白质营养不良
秒。
白化病
天冬氨酰葡萄糖胺尿症
精氨酸琥珀酸尿症
脑腱黄瘤病
先天性CMV感染
先天性甲状腺功能减退症
先天性风疹综合征
伴有长期学习/神经功能障碍的半乳糖血症
甘氨酸脑病
GM1神经节苷脂沉积症
哈特纳普病
同型胱氨酸尿症
洛氏综合征
门克斯病
粘脂沉积症
神经元蜡样脂褐素沉积症
尼曼匹克病
苯丙酮尿症
丙酮酸羧化酶缺乏症
丙酮酸脱氢酶缺乏症
唾液酸沉积症
亚硫酸氧化酶缺乏症
Hurler MPS1-H,
雪佛兰 MPS1-S
赫勒-谢伊
猎人 MPS II
圣菲利波 MPS III
莫尔基奥 MPS IVA
癫痫
遗传性共济失调
脑瘫 GMFCS 1-2
轻度智力障碍(IQ 55-69)
整体发育迟缓
阿斯伯格症
22q11-缺失(Di-George)
严重的骨关节炎
类风湿关节炎
强直性脊柱炎
严重慢性疼痛综合征
严重慢性呼吸道疾病
严重慢性疲劳综合征
艾卡迪-古蒂埃
有资格获得 NDIS 资助吗?准备好迈出下一步了吗?
申请 NDIS 的绝对基本要求是什么?
根据 NDIS,您必须满足三个基本标准,才会考虑您的残疾或早期干预需求:
- 年龄:申请当天您的年龄必须不超过 65 岁。
- 居住地:您必须居住在澳大利亚。
- 公民身份:您必须是澳大利亚公民、持有永久签证或持有受保护的特殊类别签证(针对某些新西兰公民)。
只有当您满足所有这三个要求时,NDIS 才会根据残疾或早期干预要求对您进行评估。
NDIS 中的“永久性损伤”是什么意思?
永久性损伤是指“可能永久存在”的损伤,这意味着它是持久的。NDIS 关注的是损伤的持久影响,而不仅仅是诊断。当没有已知、可用且适当的循证治疗方法可以缓解(治愈或接近消除其影响)损伤时,该损伤被视为永久性损伤。即使您的病情是偶发性的(有好有坏)或退行性的(随着时间的推移而恶化),如果治疗无法逆转,仍可被视为永久性损伤。
NDIS 如何定义“功能能力大幅下降”?
这是一项关键测试。这意味着您的永久性损伤严重影响了您进行以下六项核心日常生活活动中的一项或多项的能力:
- 沟通:说话、理解、被理解。
- 社交互动:交朋友、与社区互动、举止得体。
- 学习:理解和记住新事物,练习技能。
- 移动性:在家里和社区内移动。
- 自我护理:淋浴、穿衣、吃饭、上厕所。
- 自我管理(针对 6 岁以上):做出决策、制定计划、解决问题、管理资金。
如果您通常需要其他人的大量帮助(协助、监督)或辅助技术/设备来完成这些活动,那么您的功能能力就会大大降低。
我的孩子未满6岁,发育迟缓。他们有资格吗?
是的,根据早期干预的要求。NDIS 为 6 岁以下发育迟缓的儿童提供了特定的途径。发育迟缓的定义是,与同龄儿童相比,这些儿童在日常活动中的难度更大。要获得资格,NDIS 必须有证据表明,这些儿童的发育迟缓:
- 是由于精神或身体障碍造成的。
- 大大降低儿童在一个或多个领域(自我护理、沟通、学习等)的功能能力。
- 需要多名专业人员组成团队提供超过 12 个月的专业服务。
我有精神健康问题。我可以加入 NDIS 吗?
是的,但申请资格取决于您是否患有心理社会残疾,而不仅仅是心理健康诊断。心理社会残疾是指由于心理健康问题导致的日常生活活动和任务能力下降。您必须符合与身体残疾相同的标准:您的精神健康障碍必须是永久性的,并且严重影响您在六个关键领域中的一个或多个方面的功能。精神科医生或临床心理学家出具的证据至关重要。
“残疾要求”和“早期干预要求”之间有什么区别?
- 残障要求:适用于可能需要终身NDIS 支持的永久性残障人士。重点在于持续提供支持,以帮助他们建立和维持能力。
- 早期干预需求:适用于任何年龄段的人士,早期支持可能有助于减少他们未来的需求、改善他们的功能能力或帮助家人提供支持。此类支持可能仅需短期。
一个人可以满足一组或两组要求。
我的申请需要提供什么证据?
您需要来自合格专业人员的两种主要类型的证据:
- 永久性损伤的证据:此类证据应由医生或专科医生(例如全科医生、儿科医生、神经科医生、精神科医生)出具。该证据必须确认您的诊断,并解释损伤可能永久性的原因。
- 功能影响证据:这可以来自医生、专科医生或专职医疗人员(例如,职业治疗师、语言治疗师、心理学家)。它应该描述您的障碍如何影响您在六个关键功能领域的日常生活。
NDIS 强烈倾向于那些认识您至少 6 个月并且在澳大利亚注册的治疗专业人员提供的证据。
NDIS 指南中提到的清单(清单 A、清单 B、清单 D)是什么?
这些列表有助于简化决策过程:
- 列表 A:无需进一步评估功能影响即可满足残疾要求的情况(例如,严重智力障碍、完全失明、导致截瘫的脊髓损伤)。
- 列表 B:可能导致永久性损伤但仍需要评估损伤如何显著降低功能能力的疾病(例如,1 级自闭症、多发性硬化症、不符合严重标准的脑瘫)。
- 列表 D:针对 7 岁以下儿童的情况,NDIS 可能会认定他们符合早期干预要求,而无需进一步评估。
将疾病列入清单会很有帮助,但您仍然必须满足年龄和居住要求。
NDIS 需要多长时间才能做出资格决定?
根据法律规定,NDIS 在收到完整的申请后有21 天的时间来决定您的申请。但是,如果他们需要向您询问更多信息,则此时间将停止。一旦您提供补充信息,他们还有14 天的时间来决定。在紧急情况下(例如出院、面临无家可归的风险),他们可以在 2-5 个工作日内做出优先决定。
如果我的申请被拒绝会怎样?
如果 NDIS 认定您不符合资格,他们会与您联系并解释原因。您有权要求对该决定进行内部审查。审查必须在收到决定后的 3 个月内进行。一位未参与原始决定的 NDIS 工作人员将审查您的申请。如果您不同意内部审查结果,您可以向行政上诉法庭 (AAT) 申请外部审查。如果您的情况发生变化,只要您仍然符合年龄要求,您也可以随时重新申请 NDIS。
我的损伤是偶发性的——有好有坏。我还能符合资格吗?
是的。NDIS 法案明确指出,损伤可能是“偶发性的,也可能强度波动”。即使损伤对您一生的生活总体影响重大,您的损伤仍可被视为永久性损伤。该决定将基于您长期的需求,并考虑“起伏”因素。即使您有较好的时期,但基础损伤在发作期间持续存在且影响重大,这并不会自动使您失去资格。
如果我仍在接受残疾治疗怎么办?
NDIS 将评估该治疗是否可能“治愈”您的损伤。他们会考虑该治疗是否:
- 已知:经澳大利亚医生认定为适用。
- 可供您使用:真正方便,考虑到您面临的任何障碍。
- 适当:适合您且安全地接受治疗。
-
有证据支持:证明是有效的。
即使您正在接受治疗,如果治疗预计无法治愈损伤或显著消除其影响(例如,脊髓损伤的持续康复),您的损伤仍可能被视为永久性的。
对于发育迟缓的孩子来说,“需要专业团队”意味着什么?
这是6岁以下儿童标准的关键部分。这意味着孩子的需求很复杂,无法由一位治疗师单独满足。NDIS要求提供证据证明孩子需要:
- 跨学科护理:由多种类型的专业人员(例如语言病理学家和职业治疗师)以团队形式协作提供支持。
- 跨环境支持:在家庭、托儿所和社区等多种环境中提供帮助。
-
单独计划和协调的支持:沟通并制定统一计划的团队。
这是为了区分需要 NDIS 提供的协调、复杂支持的儿童和可能受益于短期、单一学科治疗的儿童。
什么是“损害通知”?为什么它很重要?
如果您在 2025 年 1 月 1 日或之后成为 NDIS 参与者,您将收到一份《残疾通知》 。该文件正式列明了您符合资格要求的残疾类别。这些类别包括:智力残疾、认知残疾、神经残疾、感官残疾、身体残疾或社会心理残疾。这份通知非常重要,因为您的 NDIS 计划将专门为这些已获批准的残疾类别提供资金支持。如果您认为某个类别缺失或不正确,您可以提供新的证据申请修改通知。
我已年过 65 岁。有什么方法可以加入 NDIS 吗?
一般来说,不需要。如果您在申请当天已年满 65 岁,则不符合 NDIS 的资格。65 岁以上人士的支持是通过老年护理系统 (My Aged Care) 提供的。唯一的例外是,如果您在年满 65 岁之前已经是 NDIS 的参与者。在这种情况下,您可以选择继续加入 NDIS 或过渡到老年护理服务。
NDIS 如何决定我是否需要终生支持?
这是残疾要求的关键部分。NDIS 将考虑您的整体情况,包括:
- 你的生活状况。
- 您的长期支持需求的性质。
- 您的需求是否最好由 NDIS 或其他政府服务(如医疗系统)来满足。
例如,如果您患有慢性疾病,主要通过医疗手段进行管理,NDIS 可能会判定您终身无需接受NDIS 的专项支持。但是,如果您的残疾需要持续的、针对残疾的专项支持来建立和维持能力,则“终身”要求很可能得到满足。
如果我住在偏远地区,无法轻易找到专家获取证据,该怎么办?
NDIS 承认这一挑战。如果您居住在根据改良莫纳什模式(偏远或极偏远)划分为 MM6 或 MM7 的地区,您应该告知 NDIS。他们理解,联系专业治疗师会更加困难。在这种情况下,根据可用的服务,您可能不需要像大城市居民那样提供那么多证据。关键在于与 NDIS 沟通您在获取报告方面遇到的困难。
我成为参与者后,我的 NDIS 资格会被取消吗?
是的,在某些情况下,您可以退出 NDIS。以下情况可能会发生:
- 您不再符合资格标准:这种情况对于根据早期干预要求进入的参与者最为常见。如果您在获得支持后,已经建立了自己的能力,不再需要 NDIS 资助,则您可能不再符合资格标准。
- 您请求离开。
-
发育迟缓的儿童年满 6 岁:他们将根据永久性损伤标准重新接受评估,以继续作为参与者。
NDIS 将在计划重新评估期间检查您的资格,特别是如果有证据表明您的情况发生了重大变化。
什么是“优先资格决定”?谁有资格?
在某些紧急情况下,NDIS 将快速处理申请,并在2 至 5 个工作日内做出决定。符合优先决策资格的情况包括:
- 一名 7 岁以下、新诊断患有听力障碍的儿童。
- 身患绝症的人。
- 面临无家可归或失去照料的危险。
- 因出现新的严重残疾(例如脊髓损伤)而出院的人或离开养老院的较年轻的人。
- 一个人从监禁环境中被释放,但没有得到适当的支持。
如果您的情况符合其中一项标准,您应该立即通知 NDIS。
我可以在哪里获得有关 NDIS 申请的帮助?
您可以在Beyond Health Services获取直接的专家帮助,无需独自完成这个复杂的流程。
我们全面的应用支持包括:
- 资格指导:我们将帮助您确定您是否符合 NDIS 标准,并为您提供最适合您情况的途径建议。
- 证据收集:我们直接与您和您现有的治疗专业人员(如您的全科医生或专家)合作,以确保收集所有必要的医疗和功能证据。
- 功能能力评估:我们的核心服务是进行详细的评估,为 NDIS 提供所需的有力证据,以了解您的残疾影响。这通常是申请成功的关键环节。
- 表格填写支持:我们将协助您填写访问请求表 (ARF) 和任何其他所需文件,确保其清晰、引人注目并准确反映您的需求。
- 联络和提交支持:我们可以帮助您准备申请包并指导您如何正确地将其提交给 NDIS。
我们是您在这个过程中的合作伙伴。我们的目标是为您打造最强大的申请方案,让您获得最大的成功机会,并获得实现目标所需的支持。
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